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随着国家对药品安全的严格监管和 GMP 法规的实施,生物制药企业的产品研发周期越来越长,研发投入越来越多,而由此带来的风险急剧增加。在研产品早日通过临床进入市场,对生物制药企业来说意味着研发投入风险的降低,从而最大限度的增加市场回报,最大限度的降低竞争压力,西安保赛恒成生物工程有限公司对生物制药的上、下游工艺开发和安评样品的生产等,都有着丰富的经验和技术积累。

我们能够结合最新的色谱技术,为您设计开发出符合未来生产及线性放大要求的产品纯化工艺。保赛恒成开发的纯化工艺具有过程简洁、性价比高、工艺稳定等特点,能够帮助您的产品符合监管要求并将产品迅速投入市场。


西安保赛恒成生物工程有限公司的工艺开发部能够提供以下个性化服务:



无论您的产品是生物药物、生化药物、血液制品、植物药物或蛋白药物,我们都能为您开发出符合要求的纯化工艺。在工艺开发过程中我们注重产品质量,同时对解决原有生产工艺的环境污染,降低原有生产投入也有新的突破。



保赛恒成为专业研发生物分离介质的产业化基地,为国家分离介质开放平台及公斤级应用平台,根据用户提供的分离物质性能特点,针对性选择适合所需分离物质的配基,研发符合所需物质的生物分离介质,使其释放技术风险,降低研发投入,合作提升医药质量标准,形成新的技术竞争优势。



如果您原有的生产工艺存在问题,如稳定性差,收率不高或工艺繁琐,我们可为您对原有生产工艺进行评估,并针对存在的问题进行改进。



为了满足您分离工艺技术的需求,您可携带物样来我公司公斤级研发实验平台,研发人员将为您的物样量身定做分离介质工艺技术;如贵公司需要现场服务,技术研发服务技师可携带物样相应的分离介质去贵公司一对一地实战试验,直到纯化工艺放大生产。让我们共同分享国家863科技成果,为您提供更优质的技术服务,使您100%满意是我们的宗旨。给我们一个机会,我们将给您加倍的回报。在您不断创新、做大做强的路上,我们永远与您同行。